Productum chemicum Bromazolam CAS 71368-80-4
Basic notitia
Formulae hypotheticae: C17H13BrN4
- Punctum liquescens: 272.0-275℃
- Fervens punctum: 519.8±60.0 °C (Predictum)
- densitas: 1.54±0.1 g/cm3 (20 C 760 Torr)
- pka: 2.37±0.40(praedicta)
- Formulae hypotheticae: C17H13BrN4
- Pondus hypotheticum: 353.21600
- Exacta Missa: 352.03200
- PSA: 43.07000
- LogP: 3.12480
Consuetudinem
Bromazolam stat pro nova benzodiazepine quae primo anno 1976 conglutinata est, sed numquam venalis fuit.Postea medicamentum excogitatoris venditum est, primum ab EMCDDA in Suecia definitive notum anno 2016. Bromo est pro chloro analogi alprazolam et effectus similes sedativos et anxiolyticos habet.Bromazolam structurae similis est benzodiazepinis traditis, inter alprazolam (reponit chlorinum cum bromine) et bromazepam (additio anuli triazoli).Alprazolam et bromazepam sunt Schedule IV substantiae in Civitatibus Foederatis Americae;bromazolam expresse non accedant.
8-Bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4] benzodiazepinum ad investigandam antianxietatem activitatis, antidepressantis et psychotropici ad systema nervosum centrale adhibitum.
Praeparatio Methodi
Tractabantur cum pHLS9 (2 mg interdum /mL), 25 μg/mL Alamethicinum (UGT mixtionis reactionis B), 90 mM quiddam phosphatum (pH 7.4), 2.5 mM mg 2+, 2.5 mM isocitratum, et 0.6 mM ad 37°. C NADP +, 0.9 U/mL isocitrate dehydrogenas, 100 U/mL superoxide dismutas et 0.1 mM acetyl-CoA.Deinde, 2.5 mM UDP acidum glucuronicum (ex solutione reactionis UGT), 40 μM PAPS, 1.2 mM SAM, 1 mM dithiothreitolum, 10 mM glutathionem, et 50 µM clobromazolam seu Bromazolam adiectae sunt.
Conditiones reactionem:50 μM Bromazolam pro 360min in 37°C
Applicationes:Bromazolam metabolitae erantidentified "in incubatione pHLS9.